Mein Buch soll anderen Kindern viel Mut machen
Die 15-jährige Sevin kann nur davon träumen, über Wiesen zu hüpfen oder Purzelbäume zu schlagen. Wunden und Schmerzen dominieren ihren Alltag. Etwas aber macht sie sehr glücklich: Im nächsten Frühling erscheint ein Buch über ihr Leben mit der Schmetterlingskrankheit.
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Gastbeitrag
Mein Leben mit Spina bifida
Mein Name ist Deborah Bossard und ich bin 25 Jahre alt. Seit Geburt an lebe ich mit Spina bifida und meine ganz grosse Leidenschaft ist das Radio machen. Ich erzähle dir jetzt gerne mehr über mich und meine Leidenschaft.
08.01.2022
Reportagen
Hoffnungsträger für die Paralympics
Gaël und Romy sind beide talentierte Athleten, die dank der Unterstützung der Stiftung Denk an mich und der Förderung durch PluSport ihr Hobby als sportliche Karriere weiterverfolgen können. Ohne diese Unterstützung wären beide aus dem regulären Sport weggefallen.
01.01.2021
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