«Es ist alles möglich, wenn man will»
Dass Maëlle mit ihrem Monoskibob heute so selbstbestimmt auf der Piste unterwegs sein kann, war nach ihrer plötzlichen Lähmung vor drei Jahren undenkbar. Damals, im Oktober 2021, als sie mit ihrer Familie zu einer Wanderung aufbrechen möchte, verspürt sie völlig unvermittelt heftige Schmerzen in den Beinen. Von einem Augenblick auf den nächsten, kann sie nicht mehr laufen.
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Diese Auszeit wirkt doppelt
Es war an einem sonnigen Sommertag, als Rosmarie plötzlich nicht mehr laufen konnte – die ersten Anzeichen ihrer MS-Diagnose. Seitdem ist sie auf die Pflege und Unterstützung ihres Mannes Ruedi angewiesen, der sich Tag für Tag mit viel Hingabe um sie kümmert. Im «Auszeit plus» Aufenthalt der Schweizerischen MS-Gesellschaft kann Rosmarie erholsame Tage in Sarnen verbringen. Und auch Ruedi erhält die dringend benötigte Verschnaufpause.
25.09.2024
Reportagen
Wie Andi trotz kompletter Lähmung sein Leben meistert
Mit 45 Jahren veränderte sich Andis Leben mit der MS Diagnose auf einen Schlag: Als Gymnasiallehrer musste er den Schuldienst aufgeben. Heute ist er komplett gelähmt und im Alltag rund um die Uhr auf die Pflege und Unterstützung seiner Frau angewiesen. Damit sie und Andi einmal im Jahr zu einer Verschnaufpause kommen und Kraft tanken können, zählen sie auf die Gruppenaufenthalte der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft.
05.05.2022
Gastbeitrag
Die Krankheit mit den tausend Gesichtern
«Wieso ist Tante Silvia jetzt im Rollstuhl?» heisst mein Erstlingswerk. Als Abschlussarbeit gestaltete ich ein Kinderbuch über Multiple Sklerose. Damit möchte ich Kindern die komplexe Krankheit näherbringen.
25.10.2021
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