«Ohne Entlastung wäre der Alltag nicht zu schaffen»
Auf Johannas Wangen kleben zwei Pflaster, die ein Sauerstoffschläuchlein fixieren. Die Zweieinhalbjährige strahlt über ihr ganzes Gesicht. Johanna ist beim Essen, Trinken, Sitzen und sogar beim Hinlegen auf die Hilfe ihrer Eltern angewiesen. Nicht selten kommt die Familie an die Grenzen ihrer Kraft – und nur dank Entlastungsangeboten nicht darüber hinaus.
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Diese Auszeit wirkt doppelt
Es war an einem sonnigen Sommertag, als Rosmarie plötzlich nicht mehr laufen konnte – die ersten Anzeichen ihrer MS-Diagnose. Seitdem ist sie auf die Pflege und Unterstützung ihres Mannes Ruedi angewiesen, der sich Tag für Tag mit viel Hingabe um sie kümmert. Im «Auszeit plus» Aufenthalt der Schweizerischen MS-Gesellschaft kann Rosmarie erholsame Tage in Sarnen verbringen. Und auch Ruedi erhält die dringend benötigte Verschnaufpause.
25.09.2024
Reportagen
Wie Andi trotz kompletter Lähmung sein Leben meistert
Mit 45 Jahren veränderte sich Andis Leben mit der MS Diagnose auf einen Schlag: Als Gymnasiallehrer musste er den Schuldienst aufgeben. Heute ist er komplett gelähmt und im Alltag rund um die Uhr auf die Pflege und Unterstützung seiner Frau angewiesen. Damit sie und Andi einmal im Jahr zu einer Verschnaufpause kommen und Kraft tanken können, zählen sie auf die Gruppenaufenthalte der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft.
05.05.2022
Gastbeitrag
Die Krankheit mit den tausend Gesichtern
«Wieso ist Tante Silvia jetzt im Rollstuhl?» heisst mein Erstlingswerk. Als Abschlussarbeit gestaltete ich ein Kinderbuch über Multiple Sklerose. Damit möchte ich Kindern die komplexe Krankheit näherbringen.
25.10.2021
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